Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Ferromax

Evolan Pharma


Jernpreparat.

B03A A07 (Ferrosulfat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, drasjerte 65 mg: Hver tablett inneh.: Ferrosulfat tilsv. Fe2+ 65 mg, laktose, sukrose, hjelpestoffer. Fargestoff: Nykockin (E 124), titandioksid.


Indikasjoner

Jernmangel, jernmangelanemi. Profylaktisk til blodgivere og etter ventrikkelreseksjon.

Dosering

Voksne og barn >12 år
2-3 tabletter daglig, f.eks. 1 tablett om morgenen, 1-2 tabletter om kvelden. Gradvis opptrapping av dosen kan minske gastrointestinale bivirkninger.
Administrering Best virkning oppnås hvis preparatet tas utenom måltider, men i tilfelle plagsomme bivirkninger kan preparatet tas til måltid.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet ved øsofagusforsnevringer og​/​eller obstruerende forandringer i fordøyelseskanalen. Aspirasjon av jernsulfattabletter kan gi nekrose i bronkieslimhinnen. Dette kan føre til bronkoialstenose, hoste, hemoptyse og​/​eller lungebetennelse, og symptomer kan oppstå dager eller måneder etter aspirasjon. Eldre og pasienter med svelgevansker skal kun behandles etter grundig vurdering av risiko for aspirasjon. Alternative legemiddelformer bør vurderes. Pasienter bør søke legehjelp ved mistanke om aspirasjon. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og sukrose, og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, fruktoseintoleranse, total laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrase-isomaltasemangel. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Nedsatt effekt ved samtidig bruk av antacida. Nedsatt effekt av kinoloner, levodopa, tetrasykliner og tyroksin ved samtidig bruk pga. kompleksbinding. Gir nedsatt effekt av metyldopa og penicillamin ved samtidig bruk.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

KlassifiseringToverdig jern i lett absorberbar form.
AbsorpsjonHovedsakelig fra duodenum og øvre halvdel av jejunum. Ca. 25% jern gitt som ferrosalt kan absorberes. Absorberes best utenom måltider. Ved jernmangel kan 50-100 mg jern inkorporeres i hemoglobinet daglig. Jern transporteres gjennom mucosa i tarmen ved aktiv transport.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Ferromax, TABLETTER, drasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
65 mg 100 stk. (blister)
007588

-

 * F

Individuell refusjon

Jernforbindelser, perorale
Legemidler: Duroferon depottabletter, Ferromax tabletter, Niferex dråper og enterokapsler, Nycoplus Ferro-Retard depottabletter
Indikasjon: Forebygge og behandle jernmangel eller jernmangelanemi etter fedmekirurgi. Jernmangelanemi. Jernmangel ved intestinal malabsorpsjon.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Ferromax TABLETTER, drasjerte 65 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.11.2021


Sist endret: 23.11.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)