Desmopressin Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Antidiuretikum.

H01B A02 (Desmopressin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

SUBLINGVALTABLETTER 60 μg, 120 μg og 240 μg: Hver sublingvaltablett inneh.: Desmopressinacetat tilsv. desmopressin 60 µg, resp. 120 µg og 240 µg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

  • Behandling av sentral diabetes insipidus.
  • Behandling av primær nattlig enurese fra 5 års alder hos barn med normal evne til å konsentrere urin.
  • Symptomatisk behandling av nokturi hos voksne (<65 år) assosiert med nattlig polyuri, dvs. nattlig urinproduksjon som overskrider funksjonell blærekapasitet.

Dosering

Se SPC.
Administrering Sublingvaltabletten skal plasseres under tungen hvor den løses opp uten behov for vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Desmopressin Zentiva, SUBLINGVALTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
60 μg 30 stk. (boks)
536393

Blå resept

305,80 C
100 stk. (boks)
524013

Blå resept

836,60 C
120 μg 30 stk. (boks)
057084

Blå resept

521,00 C
100 stk. (boks)
381843

Blå resept

1 575,00 C
240 μg 30 stk. (boks)
097026

Blå resept

1 006,90 C
100 stk. (boks)
430034

Blå resept

3 271,80 C

SPC (preparatomtale)

Desmopressin Zentiva SUBLINGVALTABLETTER 60 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Desmopressin Zentiva SUBLINGVALTABLETTER 120 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Desmopressin Zentiva SUBLINGVALTABLETTER 240 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.09.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Minirin «Ferring Legemidler AS» sublingvaltabl.


Sist endret: 18.03.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)